Effets d'un dextran substitué sur la production de feuillets dermiques et du gel de fibrine sur la qualité des feuillets d'épidermes cultivés

Liste des illustrations

• Figure 1 : Peau normale humaine
• Figure 2 : Représentation schématique de l'épiderme
• Figure 3 : Les divers degrés de brûlures
• Figure 4 : Stuctures de divers RGTAs
• Figure 5 : Polymérisation de la fibrine
• Figure 6 : Production des feuillets dermiques
• Figure 7 : Résumé des étapes de la zymographie
• Figure 8 : Nombre de cellules par rapport au contrôle en fonction de diverses concentrations de RGTA26 ajoutées à un milieu contenant 10% SVF (tableau compilé)
• Figure 9 : Potentialisation du FGF-b par RGTA26
• Figure 10:% de croissance calculé par incorporation de thymidine-³ H en fonction de la concentration de deux RGTA-CMDS et de l'héparine
• Figure 11: Potentialisation de FGF-b par le RGTA26 et le RGTA D102B108: évaluation par la modulation de la croissance cellulaire mesurée par l’incorporation de thymidine-³ H
• Figure 12 : Apparence macroscopique des feuillets dermiques contrôles (A) et cultivés en présence de 10μg/mL(B).
• Figure 13 : Contraction des feuillets en fonction de la concentration de RGTA26
• Figure 14 : Histologie comparative de FDs.
• Figure 15 : Épaisseur des feuillets dermiques en fonction de la concentration de RGTA26
• Figure 16 :Zymogramme des surnageants prélevés après 14 jours de culture
• Figure 17 : Analyse semi-quantitative d'un zymogramme.
• Figure 18 : Concentration du peptide C-terminal du procollagène de type I dans les surnageants de culture des Ds en fonction de la concentration de RGTA26 utilisée